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| EL TITULO: | El ensayo aleatorizado de efecto de las medias de compresi�n en pacientes con proximal sintom�ticos - vena thrombosis [ven comentarios] | ||||||
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| LOS AUTORES: | Brandjes DP; HR m�s Alcista; Heijboer H; Huisman MV; de Rijk M; Jagt H; diez Cate JW | ||||||
| LA AFILIACION DE AUTOR: | El Centro para Haemostasis, Thrombosis, Atherosclerosis, y la Inflamaci�n Investiga, Centro M�dico Acad�mico, Amsterdam, Pa�ses Bajos. | ||||||
| LA FUENTE: | La lanceta 1997 MAR 15;349(9054):759-62 | ||||||
| LA CITACION IDS: | PMID: 9074574 UI: 97228496 | ||||||
| COMENTE: | Comente en: ACP J Golpea 1997 Sep - Oct;127(2):35 | ||||||
| ABSTRAIGA: | LOS ANTECEDENTES: El correo - thrombotic de s�ndrome var�a desde leve oedema para inhabilitar hinchaz�n con el dolor y ulceration. Nosotros investigamos el valor de correo - thrombotic de s�ndrome despu�s de un episodio primero de profundo - la vena thrombosis y evalu� el efecto preventivo de aplicaci�n directa de un clasificado - a - ajuste gradu� compresi�n abasteciendo. LOS METODOS: Los pacientes con un episodio primero de venogram - probado proximal profundo - la vena thrombosis se asignaron accidentalmente ning�n las medias (el control el grupo) o hechas - a - medida graduadas medias el�sticas de compresi�n para por lo menos 2 a�os. El correo - thrombotic el s�ndrome se evalu� con una norma que marca el sistema que combin� caracter�sticas cl�nicas y medidas objetivas de pierna. Los pacientes se evaluaron cada 3 meses durante el primero 2 a�os, y cada 6 meses de ah� en adelante para por lo menos 5 a�os. La incidencia acumulativa de leve - a - moderado correo - thrombotic de s�ndrome era la medida primaria de resultado. ENCUENTRA: De los 315 pacientes de consulta exterior consecutivos considerado para la inclusi�n, 44 se excluyeron y 77 no consinti� tomar parte. 194 pacientes eran la compresi�n accidentalmente asignada abastece (n = 96) o ningunas medias (n = 98). El seguimiento de mediana era 76 meses (oscilan 60-96) en ambos grupos. Leve - a - moderado correo - thrombotic de s�ndrome (marca\> o = 3 m�s una se�al cl�nica) ocurri� en 19 (20%) pacientes en la media grupo y en 46 (47%) control - grupo de pacientes (p o = 4), compararon con 23 (23%) pacientes en el control grupo (p < 0.001). 11 (11%) patients in the stocking group developed severe post- thrombotic syndrome (score > < 0.001). In both groups, most cases of post- thrombotic syndrome occurred within 24 months of the acute thrombotic event. INTERPRETATION: About 60% of patients with a first episode of proximal deep-vein thrombosis develop post-thrombotic syndrome within 2 years. A sized-to-fit compression stocking reduced this rate by about 50%. | ||||||
| LA MALLA PRINCIPAL DIRIGE: |
*Bandages
Thrombophlebitis/*th | ||||||
| LA MALLA ADICIONAL DIRIGE: |
La Hembra
El Seguimiento Estudia El Humano El Var�n La Edad Media El Cumplimiento Paciente Postphlebitic Syndrome/prevention controla El Estudios Presunto La Reaparici�n Apoye, No - EE.UU. Gov't El Resultado de Tratamiento | ||||||
| LA PUBLICACION ESCRIBE: |
EL ENSAYO CLINICO
EL ARTICULO DE DIARIO EL ENSAYO CONTROLADO ALEATORIZADO | ||||||
| LOS IDIOMAS: | Eng | ||||||
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